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出口美國(guó)化妝品FDA注冊(cè) 化妝品FDA認(rèn)證
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA主要分測(cè)試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容,
醫(yī)療器械、化妝品、食品藥品類產(chǎn)品均需要進(jìn)行FDA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請(qǐng)。
美國(guó)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)2003年由美國(guó)食品藥品管理局(FDA)化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)要求制定,一般稱為美國(guó)化妝品FDA認(rèn)證。該計(jì)劃包括化妝品生產(chǎn)商自愿注冊(cè)與化妝品成分聲明。但特殊用途的化妝品可以免除FDA認(rèn)證。
企業(yè)進(jìn)行VCRP自愿注冊(cè)計(jì)劃可獲取所需的化妝品成分重要信息或避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。所有參與活動(dòng)的企業(yè)產(chǎn)品信息輸入FDA的VCRP數(shù)據(jù)庫(kù),即進(jìn)行VCRP備案,因此當(dāng)某種化妝品成分或產(chǎn)品配方經(jīng)FDA評(píng)估確認(rèn)為有害時(shí),注冊(cè)制造商或銷售商就可通過(guò)VCRP通訊錄得到特定危害信息的通知。這樣廠家就可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除因使用不當(dāng)成分而導(dǎo)致產(chǎn)品召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。
雖然VCRP注冊(cè)并不代表FDA批準(zhǔn),但它表明產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并進(jìn)入了官方的權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù),VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)可以幫助美國(guó)經(jīng)銷商識(shí)別有安全意識(shí)的制造商或進(jìn)口商,例如,一些美國(guó)百貨公司和超市會(huì)在進(jìn)貨前詢問(wèn)FDA某品牌的化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。另一方面,F(xiàn)DA也利用VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)幫助化妝品成分評(píng)審部門確定需優(yōu)先審查的化妝品成分清單及制定相關(guān)的毒理學(xué)研究方案。
FDA注冊(cè)號(hào)(FDA RegistrationNo.)如何申請(qǐng)辦理?
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