CE標(biāo)志在歐盟市場屬法律強(qiáng)制性標(biāo)志。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》(The New Approach to technical harmonisationand standardisation)指令的基本要求。
根據(jù)歐盟的法律,生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)驗證其產(chǎn)品符合相關(guān)的歐盟指令的要求。這意味著生產(chǎn)商(或者進(jìn)口商)必須經(jīng)過各種測試去確保該產(chǎn)品符合相關(guān)要求。生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須保存一份技術(shù)文件檔案,技術(shù)文件包括對設(shè)備的詳細(xì)描述、圖紙、測試報告等。當(dāng)生產(chǎn)商或者他的授權(quán)代表認(rèn)為該產(chǎn)品已經(jīng)符合了相關(guān)的要求后,他們需要簽署一份符合性聲明(Declaration of Conformity),然后就可以在產(chǎn)品上打上CE 標(biāo)志。
每個歐盟成員國的政府負(fù)責(zé)監(jiān)督在市場上銷售的產(chǎn)品是否符合相關(guān)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品一旦被抽查到,生產(chǎn)商必須立刻向海關(guān)或者其他審查部門提供相關(guān)的證據(jù)或者技術(shù)檔案來證明該產(chǎn)品是如何符合要求的。如果該產(chǎn)品不符合相關(guān)指令的要求或者生產(chǎn)商不能提供所要求的文件的話,產(chǎn)品將會被禁止銷售,甚至市場上的產(chǎn)品都會被要求全部收回。
需要CE標(biāo)志的范圍涵蓋了歐盟以及歐洲自由貿(mào)易協(xié)定所屬的會員國。須符合CE 指令要求的主要產(chǎn)品類別共有20多條(詳見http://www.cenelec.o r g ),例如:
低電壓設(shè)備 Low Voltage (LVD)
電磁兼容性產(chǎn)品 Electromagn e tic Compatibility (EMC)
醫(yī)療器械 Medical Devices (MDD)
機(jī)械類產(chǎn)品 Machinery (MD)
壓力容器 Pressure Equipment (PE)
通訊終端設(shè)備Radio and Telec o mmunications TerminalEquipment (R&TTE)
個人防護(hù)設(shè)備 Personal Protective Equipment (PPE)
全國服務(wù)電話:0574-89073915 聯(lián)系人:汪先生 QQ:1553943745 手機(jī):18758304427 傳真:0574-27906663 聯(lián)系郵箱:1553943745@qq.c o m 地址:浙江寧波市高新區(qū)楊木碶路487號萬特商務(wù)中心1號樓 2212
本公司還供應(yīng)上述產(chǎn)品的同類產(chǎn)品:SAA認(rèn)證,TSG認(rèn)證,中東COC認(rèn)證