供應(yīng)小鼠催產(chǎn)素(OT)ELISA Kit
本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!
預(yù)期應(yīng)用
ELISA法定量測定小鼠血清、血漿或其它相關(guān)液體中催產(chǎn)素(OT)含量。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測定標(biāo)本中催產(chǎn)素(OT)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入催產(chǎn)素(OT)抗原、生物素化的抗小鼠催產(chǎn)素(OT)抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的催產(chǎn)素(OT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板：一塊（96 孔）
標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）：2 瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10 分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋成50ng/ml ，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，0.78 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15 分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml 標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml 100 ng/ml 的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml 樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
2. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
3. 檢測稀釋液 A：1×10ml/瓶。
4. 檢測稀釋液 B：1×10ml/瓶。
5. 檢測溶液 A：1×120ul/瓶（1：100）臨用前以檢測稀釋液A 1：100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100ul），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測溶液A加99ul 檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
6. 檢測溶液 B：1×120ul/瓶（1：100）臨用前以檢測稀釋液B1：100 稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
7. 底物溶液：1×10ml/瓶。
8. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
9. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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